image image image

Direcciones de interés

A continuación, os mostramos algunas asociaciones y fundaciones de interés para los objetivos de nuestra Fundación Ana Carolina Díez Mahou:

1-Centros de Atención Temprana de la Comunidad de Madrid).

Pulsa aquí para consultar todos los centros existentes.

2- FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).

Avda. San Francisco Javier, 9 Planta 10, módulo 24, edificio Sevilla 41018 Sevilla

Tel.: 954 98 98 92 / Fax: 954 98 98 93

andalucia@enfermedades-raras.org

Delegación de FEDER Madrid

C/ Pamplona 32 – CP: 28029 Madrid

Tel: 91 533 40 08

madrid@enfermedades-raras.org

Web: http://web.enfermedades-raras.org/

3- Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI).

Doctor Pedro de Castro 2, portal 3 – 6º A

41004 Sevilla

Tel.: 95 442 03 81

Correo e: aepmi@hotmail.com

Web: www.aepmi.org

4- Asociación Española de Enfermos con Glucogenosis (AEEG).

C/ Pepe de Santos, 18 – 1ª Esc. – 1º B

30829 Alcantarilla (Murcia)

Web: www.glucogenosis.org

5- Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM).

Federación ASEM

c/ Ter nº20 oficina 10

08026 Barcelona

info@asem-esp.org

Web: www.asem-esp.org/

Tel.: 93 451 65 44 / 93 408 36 95

ASEM Madrid

C/ Valdebernardo, 24 – posterior. Local 15

Tel. y Fax: 91 773 72 05

Web: www.asemmadrid.org

info@asemmadrid.org

6- Asociación de Síndrome de Williams (ESWE).

Tel.: 91 413 62 27

C/ Mayo, 37-B

28022 Madrid

Web: www.sindromewilliams.org

7- Fundación 5P- (maullido de gato):

C/ Calitxe, 6 – San Vicente del Raspeig

03690 Alicante

Tel: (34) 96 567 2202

Fax: (34) 96 567 2202

Delegación Madrid:

C/ Santa Engracia, 83

28010 Madrid

Tel.: 91 447 19 03 / Móvil: 677 72 41 17

Web: www.fundacionsindrome5p.org

8- Asociación DGenes:

Juan y Naca

C/ Estrecha, 4

Murcia

Tel.: 696 141 708 / 690 945 233

Web: www.dgenes.es

9- Asociación Española de Leucodistrofia (ELA).

Tel.: 91 297 75 49 / 298 69 69

C/ Manuel Azaña, s/n

Coslada

Web: www.elaespana.es

10- Asociación Nacional de Neurofibromatosis.

Tel.: 91 361 00 42

C/ Coslada, 15- 1º C

Web: www.neurofibromatosis.es

11- Foro Español de Pacientes.

Web: www.webpacientes.org

12- Alianza General de Pacientes.

Web: www.alianzadepacientes.org

13- National Organization for Rare Disorders (NORD). EE.UU.

Web: www.rarediseases.org/search/rdblist.html

14- Asociación de la Distrofia Muscular (Americana MDA).

Web: www.mdaenespanol.org/

15- Fundación Isabel Gemio (distrofias musculares y otras enfermedades neuromusculares y raras).

info@fundacionisabelgemio.com

Avda. de la Victoria, 87

El Plantío (Majadahonda)

Web: www.fundacionisabelgemio.com

16- Fundación Instituto San José (terapia en agua para niños con alguna patología):

Tel.: 91 508 01 40 Ext. 270

C/ Pinar de San José, 98

Carabanchel. Salida 30 de la M-40.

Web: www.fundacioninstitutosanjose.es

17- Fundación Cadete (ayuda a niños con discapacidad):

Inés Santías, responsable (616 665 599)

info@fundacioncadete.org

C/ Ríos Rosas, 36 – 1º Centro

www.fundacioncadete.org

18- Fundación APROCOR/TUYA (integración laboral y social de niños con discapacidad):

C/ Vicente Morales, 5

28043 Madrid

Web: www.fundacionaprocor.com